レビトラは、バイアグラに続いてバイエル薬品（ドイツ）より発売されたED（勃起障害）治療薬です。アメリカ、ヨーロッパなど70ヶ国以上の国で発売されています。
日本では2001年12月に承認申請を行い2004年4月に5ｍｇ錠と10ｍｇ錠が承認取得。2004年6月から発売されました。2007年日本でも20mgの錠型も承認されました。

※サイクリックＧＭＰの働きを阻害する（つまり、勃起を抑制する）酵素として酵素ホスホジエステラーゼ（PDE）のタイプ5（PDE-5）が知られていますがバイアグラ、シアリス、レビトラはいずれもこのPDE-5という酵素の働きを阻害する薬剤（oral PDE5 inhibitor）です。
PDEは色々なタイプがあり、心臓や海綿体に存在するのがこのPDE-5です。

◎上記のED（勃起不全）治療薬については、薬事法により、その効果、効能、用法、用量等の表記や案内をすることを禁じられております。
それぞれ、使用に際しての禁忌事項が挙げられており、使用に当っては事前に十分な医師の指示を仰ぐ必要があります。また、使用者自身が十分な知識があることが前提となります。

レビトラの副作用の中で、最も一般に報告される副作用は「頭痛」と「のぼせ」です。その他消化不良（胃痛）、めまい、鼻水、鼻づまりが起こる可能性があります。
より詳細な情報は（EDネットクリニック｜ED診療の流れからレビトラ錠(R)の適正使用まで・・）をご参照下さい。
【下記に当てはまる方の服用は危険です。】
◎不整脈、低血圧または高血圧症の方
◎主成分であるVardenafil（バルデナフィル）に薬剤アレルギーのある方
◎脳梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞や心不全を患った経験のある方
◎ニトログリセリン系の薬または心臓病を治療する薬を服用している方
◎肝臓障害、末期腎不全患者、不安定狭心症、遺伝性網膜変性症の既往歴のある方
★グレープフルーツ、グレープフルーツジュースを食した後の「レビトラ」の服用も危険です。
　さらに詳しくは バイアグラ等との併用禁忌・注意医薬品一覧 をご覧下さい。

レビトラバイエル社の詳しい商品情報については薬事法６８条により表記は控えさせていただきます。
心臓や高血圧など、循環器系の疾患のある方は必ず医師の診断を受けるようにしてください、医師の診断無く使用することに強く警告しておきます。