※サイクリックＧＭＰの働きを阻害する（つまり、勃起を抑制する）酵素として酵素ホスホジエステラーゼ（PDE）のタイプ5（PDE-5）が知られていますがバイアグラ、シアリス、レビトラはいずれもこのPDE-5という酵素の働きを阻害する薬剤（oral PDE5 inhibitor）です。
PDEは色々なタイプがあり、心臓や海綿体に存在するのがこのPDE-5です。

バイアグラ チュワブル ４フレーバー味（ジェネリック）は、アメリカ・ファイザー社が開発、1998年3月にアメリカ食品医薬品局（ＦＤＡ）が承認した性的不能治療薬で、99年3月に日本でも50mgのものと25mgのものが承認された初めての勃起障害（ＥＤ）治療薬のジェネリック製品です。

◎上記のED（勃起不全）治療薬については、薬事法により、その効果、効能、用法、用量等の表記や案内をすることを禁じられております。
それぞれ、使用に際しての禁忌事項が挙げられており、使用に当っては事前に十分な医師の指示を仰ぐ必要があります。また、使用者自身が十分な知識があることが前提となります。
バイアグラ等との併用禁忌・注意医薬品一覧

バイアグラ チュワブル ４フレーバー味（ジェネリック）の詳しい商品情報については薬事法６８条により表記は控えさせていただきます。
※心臓や高血圧など、循環器系の疾患のある方は必ず医師の診断を受けるようにしてください。
これらのお薬を心臓の薬や血圧の薬と誤って併用した場合、大変危険です。
ED治療薬の服用に当たっては医師、薬剤師の説明を十分に受け、製品を正しく理解した上で用法・用量を守って自己責任においてご使用ください。